Как починить ЭЦП? - Про PC и Android

Содержание

- EDS когда-нибудь уходит?
- EDS - серьезное заболевание?
- Сможете ли вы жить нормальной жизнью с EDS?
- Окажусь ли я в инвалидной коляске с EDS?
- На что похожа боль EDS?
- Влияет ли EDS на зубы?
- Ухудшается ли EDS с возрастом?
- В каком возрасте диагностируется синдром Элерса-Данлоса?
- Сокращает ли EDS продолжительность жизни?
- Могу ли я тренироваться с EDS?
- Элерс Данлос пропускает поколения?
- Является ли гипермобильность EDS инвалидностью?
- Откуда вы знаете, что пришло время для инвалидной коляски?
- Как диагностируется СЭД?

EDS когда-нибудь уходит?

От Элерса нет лекарства -Синдром Данлоса, но лечение может помочь вам справиться с симптомами и предотвратить дальнейшие осложнения.

EDS - серьезное заболевание?

Сосудистые EDS (vEDS) являются редким типом EDS и являются часто считается самым серьезным. Он поражает кровеносные сосуды и внутренние органы, что может привести к их разрыву и опасному для жизни кровотечению. У людей с ВЭДС могут быть: кожа, на которой очень легко появляются синяки.

Сможете ли вы жить нормальной жизнью с EDS?

Общий: Люди, страдающие EDS, могут жить как нормальные люди; однако они могут чувствовать некоторые ограничения в своей мобильности. Человек с сосудистой EDS склонен к серьезным смертельным осложнениям, таким как разрыв главного кровеносного сосуда или органа.

Окажусь ли я в инвалидной коляске с EDS?

Некоторые пациенты с EDS могут потребоваться специализированные мобильные устройства, например, инвалидное кресло или скутер, ходунки, костыли или трость для передвижения. Однако следует проявлять осторожность, чтобы суставы и другие участки тела, пораженные болезнью, не были травмированы из-за переноса веса, например, при ходьбе с тростью или костылем.

На что похожа боль EDS?

Меня недавно попросили описать, что мое тело чувствует с помощью EDS. Я описал чувство размягчается молотком по всему моему телу. Не настолько, чтобы сломать кости, но достаточно сильно, чтобы оставить синяки. Это мой повседневный опыт, даже с помощью обезболивающих.

Влияет ли EDS на зубы?

Синдром Элерса-Данлоса (СЭД) может отрицательно повлиять на функцию рта и, в свою очередь, потенциально снижает качество жизни. Хотя многие люди с EDS не имеют каких-либо серьезных проблем с ротовой полостью, связанных с EDS, это заболевание соединительной ткани может повлиять на зубы и десны, а также на височно-нижнечелюстной сустав.

Ухудшается ли EDS с возрастом?

Наиболее распространенные типы СЭД (классические, классические и гипермобильные) не сильно влияют на продолжительность жизни. Тем не мение, симптомы могут стать более серьезными с возрастом пациента и суставы, которые были вывихнуты несколько раз, становятся болезненными. С возрастом все кости слабеют.

В каком возрасте диагностируется синдром Элерса-Данлоса?

Максимальный возраст постановки первого диагноза приходится на эту возрастную группу. 5–9 лет для мужчин и 15–19 лет для женщин (см. рисунок 2). Была значительная разница в 8,5 лет в среднем возрасте постановки диагноза между мужчинами и женщинами (95% ДИ: от 7,70 до 9,22): 9,6 года в EDS (95% ДИ: от 6,85 до 12,31) и 8,3 года в JHS (95% ДИ. : От 7,58 до 9,11).

Сокращает ли EDS продолжительность жизни?

Сосудистый тип, как правило, является наиболее тяжелой формой EDS. часто ассоциируется с сокращением продолжительности жизни. Средняя ожидаемая продолжительность жизни людей, страдающих сосудистыми СЭД, составляет 48 лет, и у многих из них к 40 годам наступит серьезное заболевание.

Могу ли я тренироваться с EDS?

Как правило, пациенты с EDS следует избегать упражнений с высокой ударной нагрузкой, таких как бег, а также виды спорта, сопряженные с высоким риском получения травмы в результате удара. Например, тяжелая атлетика оказывает давление на заблокированные суставы, и этого следует избегать.

Элерс Данлос пропускает поколения?

В реальности, измененный ген вообще не пропустил поколение, но симптомы болезни были слабыми или оставались незамеченными, так что могло показаться, что болезнь пропустила целое поколение.

Является ли гипермобильность EDS инвалидностью?

Цель: среди синдромов Элерса-Данлоса наиболее распространен гипермобильный подтип (hEDS). Разнообразие, накопление и продолжительность болезненных симптомов делают hEDS незаменимым. хроническое и крайне инвалидизирующее состояние.

Откуда вы знаете, что пришло время для инвалидной коляски?

Если вы или кто-то из вас любовь не может справиться сама по себе, возможно, пора рассмотреть инвалидную коляску. Иногда помощь требуется на временной основе, например, для восстановления после аварии или травмы. В других случаях человеку может потребоваться инвалидная коляска, чтобы помочь в его общей подвижности в течение длительного времени.

Как диагностируется СЭД?

Как диагностируется СЭД? Врачи могут использовать серию тестов для диагностики EDS (кроме hEDS) или исключения других подобных состояний. Эти тесты включают генетические тесты, биопсия кожи и эхокардиограмма. Эхокардиограмма использует звуковые волны для создания движущихся изображений сердца.

Интересные материалы: